由于生病,小诗宇的身上现紫青斑块和小血点。中国青年网 蓝星星 摄

 感动:童真年纪却异常乖巧懂事

  对于5岁的孩子来说,这个年纪应该是充满童趣也是最无忧无虑的时候,但小诗宇的童年却因为患病不得不离开自己喜爱的课堂和小伙伴,她的乖巧懂事,也让很多认识她的人十分动容。

  小诗宇得病后,余朝胜为了筹钱支付医院高昂的费用,常常东奔西走,有时因路途遥远无法赶回医院照料,不得不将5岁的女儿独自“丢”在病房,拜托医生护士照看。尽管这样,小诗宇也不哭不闹,积极配合医生检查治疗,没有半点责备爸爸,因为她知道自己生了重病,需要很多钱治疗,一次,在回老家的途中,由于钱不够,父女俩蜷缩在汽车站附近的空屋中过夜等车,小诗宇整晚都没有睡觉,爸爸感到很奇怪,就问她为什么不休息一会儿,谁知道她对爸爸说:“爸爸,你是不是想把我扔在这里?如果没有钱给我治病,不要把我丢在路边,就把我丢在医院吧,遇到有好心人也许会救我。”小诗宇强烈的求生欲望,令爸爸心酸不已。

  小诗宇2011年10月出生在江西省上饶市德兴市张村乡瑶畈村,爸爸余朝胜由于没上过什么学,为了生计只能跟随当地的建筑队外出打工。由于家境贫困,小诗宇的妈妈在2012年的时候与爸爸离婚并再嫁了,小诗宇跟着爸爸和爷爷奶奶一起住,从此诗宇就再也没有享受过母爱,平日里爸爸余朝胜在外务工,由爷爷奶奶照顾她。穷人家的孩子早当家,爷爷奶奶年老体迈,小诗宇很早就懂得自立,小小年纪就开始帮忙做各种家务活。

  在医院里,由于住院治疗费用太高,余朝胜在女儿病情稍微控制后就带着她出院了。但由于免疫力低下,小诗宇稍微出现一些症状,余朝胜又不得不将她送回医院治疗,近一年时间里,断断续续住院出院十几次。但每回从家里到医院治疗,懂事的小诗宇总是带着家里的茶叶、奶奶做的辣椒饼等一些特产给医院的阿姨们。“起初我们是不会要孩子的东西的,但你问她为什么,小诗宇会跟我说,‘因为人要有礼貌,阿姨们买了好多玩具和好吃的给我,我要谢谢她们。’我听到这样的话的时候真的特别感动,就觉得这孩子太懂事了,如今得了重病让人很是心疼。”江西省人民医院办公室副主任刘琳说。

  困境:急需手术却苦于资金困难

  针对小诗宇的病情,医生告诉余朝胜,目前这种病唯一的治疗方法就是骨髓移植。江西省人民医院丁伟荣博士分析解释说:“像小诗宇的这种情况,是属于重型再生障碍性贫血,骨髓造血功能不足,红细胞、血小板、中性粒细胞都很低,如果不能及时输注红细胞和血小板,极易发生颅内或腹腔大出血,将危及生命。所以骨髓移植是最好的治疗办法,一般情况如果有同胞兄弟姐妹是最好的骨髓提供者,但考虑到小诗宇是独生女,目前中华骨髓库也没有成功配型的供者,我们建议移植小诗宇父亲的骨髓,并且手术要越快越好。”

  小诗宇的诊断报告。中国青年网 蓝星星 摄

  经过这段时间对病情的控制,医生认为小诗宇目前可前往北京、上海接受骨髓移植手术。然而,余朝胜却愁容满面,小诗宇得病的短短一年间,他花光了所有积蓄,亲戚朋友更是借了个遍,自己近70岁的父亲母亲为了早日救治孙女也积极想办法做些零工,但是高达30万的手术费和20万的术后维持费令全家陷入困境。“自从女儿患病后,我收到社会各界爱心人士的捐款近16万元。我非常感谢大家帮助我们,也教育孩子一定要记住社会的好,记住别人的帮助,有朝一日能报答大家。”余朝胜说。

余朝胜一直将社会各界爱心人士的捐赠“凭证”保存着。中国青年网 蓝星星 摄

  余朝胜告诉记者,小诗宇从发病到现在的1年多时间,共花费20多万元,除大病医保报销了约3万元,其余资金均是由社会各界爱心人士捐赠。但骨髓移植所需的50多万元手术费,他们实在难以支付。

  也许他们与你素不相识,但爱心与真诚没有界限,余朝胜唯一的希望就是女儿能陪在他的身边慢慢长大,小诗宇的最大心愿是“想活下去,想快点治好自己的病,想报答哥哥姐姐、叔叔阿姨”。

  中国青年网愿竭尽媒体宣传扩散之责,尽可能帮助小诗宇渡过难关。也希望社会各界的爱心人士能伸出援手,筹集善款,帮助这个乖巧懂事的孩子,让贫困的家庭早日恢复往昔的幸福生活!(余朝胜本人联系方式:13755324592)